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Nous allons, dans un premier temps, créer des modèles cellulaires exprimant différentes mutations de la néphrine et de la podocine, mutations entraînant la rétention des protéines dans le RE. Messagerie Posez votre question Signaler. Rechercher dans ce site. La solidaire du chocolat avec Marc Lepesqueux Vainqueur en mars On nous a informés que MSN disparaissait, et on nous invitait à passer à Skype. Le projet de l’équipe G.

Journée sur le Syndrome Néphrotique organisée par les 4 centres de référence maladies rénales rares et la filière ORKiD, qui aura lieu cette année à Paris pour les patients et familles. Journée sur le Syndrome Néphrotique organisée à Toulouse pour les patients et familles. Journée ammsn du rein.

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AMSN Syndrome Nephrotique

Route du Rhum Novembre Conférence de Toulouse le 29 septembre La solidaire du chocolat avec Marc Lepesqueux Vainqueur en mars Route du rhum avec Marc Lepesqueux Novembre Rechercher dans ce site. Formulaire pour un don.

Des nouvelles de Marc Lepesqueux. En direct de la Route du Rhum Les chercheurs accueillent les malades. Vente de bijoux et animation cuisine au profit de l’AMSN. L’adhésion est importante pour l’AMSN.

Ouverture du village à Saint-Malo: Marc Lepesqueux est contraint d’abandonner la Route du Rhum car sa quille s’est brisée. Voici déjà un an Une occasion pour vous de venir découvrir l’avancement Publié à 12 janv.

Topic Problème avec aMSN –

Le samedi premier décembre de 10 h à 19 h Publié à 4 nov. La mis en scène a été réalisée par Après le aksn des représentations de la Publié à 4 oct.

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Des animations gratuites pour les enfants seront organisées en Publié à 1 oct. Vous trouverez ci-dessous les Publié à 21 août à Publié à 29 nov. Publié à 15 nov. Publié à 28 mars à Publié à 25 févr. Publié à 26 janv.

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Textes législatifs: Les lois

Nous remercions tous les Publié à 22 nov. Publié à 14 nov. Bruno Bellay va participer Publié à 27 sept.

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Tous les bénéfices serviront à la recherche contre le Syndrome Néphrotique Publié à 27 sept. Merci aussi à tous les participants Journée sur le Syndrome Néphrotique organisée par les 4 centres de référence maladies rénales rares et la filière ORKiD, qui aura lieu cette année à Paris pour les patients et familles 4 juin: Journée sur le Syndrome Néphrotique organisée à Toulouse pour les patients et familles 14 mai: Journée mondiale du rein 6 février: AGO, événements, manifestations, rencontres, réunions bureau